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臨床評價
專業(yè)代辦同品種比對臨床評價,資深團(tuán)隊控標(biāo)準(zhǔn)、整數(shù)據(jù),助力合規(guī)評審,加速產(chǎn)品上市!
同品種比對臨床評價

同品種比對臨床評價

我們專注于為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的同品種比對臨床評價服務(wù),基于《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》等法規(guī)要求,通過全面、科學(xué)的比對分析,幫助企業(yè)以合規(guī)路徑完成產(chǎn)品臨床評價。服務(wù)涵蓋主動與被動血管內(nèi)介入器械、體外診斷試劑、物理治療器械等多類產(chǎn)品,通過檢索全球范圍內(nèi)同品種器械的臨床數(shù)據(jù)(如上市后真實(shí)世界研究、臨床試驗(yàn)報告等),從產(chǎn)品設(shè)計原理、材料組成、作用機(jī)理、適應(yīng)癥、使用方式等核心維度進(jìn)行全要素比對,論證申報產(chǎn)品與已上市同品種器械的安全性、有效性實(shí)質(zhì)等同性。

團(tuán)隊由醫(yī)學(xué)統(tǒng)計專家、臨床流行病學(xué)家及資深法規(guī)顧問組成,擅長構(gòu)建系統(tǒng)化比對框架,精準(zhǔn)識別差異項并提供針對性解決方案(如補(bǔ)充非臨床研究、文獻(xiàn)分析等)。我們可協(xié)助企業(yè)完成臨床評價報告撰寫、數(shù)據(jù)溯源及合規(guī)性審核,確保符合 NMPA(國家藥監(jiān)局)審評要求。通過高效的同品種比對策略,助力企業(yè)縮短臨床評價周期、降低研發(fā)成本,加速產(chǎn)品上市進(jìn)程,為醫(yī)療器械的科學(xué)評價與市場準(zhǔn)入提供專業(yè)支撐。

首次注冊
首次注冊
代辦國產(chǎn)和進(jìn)口的二三類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊證注冊申報、人工智能AI醫(yī)療軟件首次注冊。
事項變更
事項變更
代辦人工智能AI醫(yī)療器械軟件件登記事項變更、許可事項變更,醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊變更。
延續(xù)注冊
延續(xù)注冊
代辦醫(yī)療器械獨(dú)立軟件延續(xù)注冊、人工智能AI軟件延續(xù)注冊,醫(yī)療器械軟件注冊證延續(xù)。
合規(guī)方案
合規(guī)方案
醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)的合規(guī)方法、醫(yī)療器械擁融資方案,讓企業(yè)不走冤枉路,不花冤枉錢。
臨床試驗(yàn)
臨床試驗(yàn)
專業(yè)代辦進(jìn)口和國產(chǎn)的二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)一站式CRO外包服務(wù)。
診斷試劑
診斷試劑
專業(yè)代辦 IVD 體外診斷試劑注冊,全程高效服務(wù),熟悉法規(guī)流程,助力企業(yè)快速拿證,省時省心!
臨床評價
臨床評價
專業(yè)代辦同品種比對臨床評價,資深團(tuán)隊控標(biāo)準(zhǔn)、整數(shù)據(jù),助力合規(guī)評審,加速產(chǎn)品上市!
不良事件
不良事件
專業(yè)不良事件監(jiān)測輔導(dǎo),資深團(tuán)隊全程指導(dǎo),高效搭建監(jiān)測體系,助力合規(guī)運(yùn)營,守護(hù)企業(yè)發(fā)展!
其他服務(wù)
其他服務(wù)
專業(yè)代辦各類醫(yī)療器械分類界定、創(chuàng)新醫(yī)療器械軟件注冊、醫(yī)療器械軟件優(yōu)先審批服務(wù)。