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河北省發(fā)布《河北省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南（征求意見稿）》

原標題：河北省藥品監(jiān)督管理局公開征求《河北省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南（征求意見稿）》意見為加強第二類醫(yī)療器械注冊管理，指導醫(yī)療器械注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)共同做好醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量管理，保障醫(yī)療器械注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管......

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醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查之潔凈車間控制問題

醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查是注冊過程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過對產(chǎn)品相關各項的核查，確認企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運行情況。...

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醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》...

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北京醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查材料以及辦理流程

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南...

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