為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，解決嚴重危及生命疾病的臨床治療需求，加快相關(guān)醫(yī)療器械的審評審批，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，結(jié)合我國醫(yī)療器械注冊管理相關(guān)要求及審評工作實踐，制定本指導原則。那么關(guān)于《醫(yī)療器械附條件批準上市指導原則》需要大家注意的事項還有哪些呢？

1、臨床前研究要求

2.臨床試驗前研究資料包括但不限于申請人的科學研究結(jié)果，如實驗室數(shù)據(jù)、動物實驗、細胞試驗、模擬試驗等，和/或相關(guān)文獻資料的總結(jié)，以及性能研究、生物相容性評價研究、穩(wěn)定性研究、軟件研究資料等。

2、上市前臨床試驗要求

1.臨床試驗資料至少包括：臨床試驗方案、倫理委員會意見、必須接受治療的情況說明、受試者知情同意書（文本）、臨床試驗報告等，如有特殊情況應當具體說明。

2.臨床試驗方案設計與統(tǒng)計分析方法應當科學合理，并符合我國醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、指導原則的要求。

3.申請人可在臨床試驗方案設計時將替代指標納入到研究設計中，通過分析替代指標來評估產(chǎn)品安全性和有效性，注意評估的科學性，如統(tǒng)計學考量。

4.臨床試驗替代指標是指可顯示療效并合理評估產(chǎn)品臨床價值的指標，可不是臨床試驗主要評價指標，不直接衡量長期臨床獲益。

5.臨床試驗替代指標的確定需要根據(jù)疾病、長期終點和預期作用之間關(guān)系的合理性以及支持這種關(guān)系的科學證據(jù)進行判斷。申請人應當提供證據(jù)證明替代指標與臨床試驗主要評價指標的關(guān)聯(lián)性和可評價性。

6.臨床試驗數(shù)據(jù)應當證明申報產(chǎn)品已顯示療效并能合理評估或者判斷其臨床價值。

7.申請人可與技術(shù)審評機構(gòu)溝通并確定申請附條件批準上市產(chǎn)品的評價指標，以及臨床試驗數(shù)據(jù)要求、可合理評估或者判斷其臨床獲益的標準、臨床試驗的設計及其他內(nèi)容。

8.申請人應當充分評估提交的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示申報產(chǎn)品可能存在的風險。如不良事件的嚴重程度、類型、數(shù)量和發(fā)生率，不良事件對受試者造成傷害的持續(xù)時間、手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的類型、數(shù)量和發(fā)生率等。

9.臨床試驗數(shù)據(jù)應當符合醫(yī)療器械注冊相關(guān)要求，科學、真實、準確、完整、可追溯，且不得篩選。申請人應當確保臨床試驗中受試者的權(quán)益得到保障，其他人員可能遭受的風險得以控制。

3、上市后監(jiān)測

1.注冊人應當加強對附條件批準上市的醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測，并符合《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》相關(guān)規(guī)定。

2.注冊人應當在醫(yī)療器械全生命周期收集受益和風險相關(guān)數(shù)據(jù)，持續(xù)對申報產(chǎn)品的受益和風險開展監(jiān)測與評估。

3.發(fā)生以下情形時，注冊人應當及時主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證：

（1）注冊人按注冊證載明附帶條件要求獲取的相關(guān)證據(jù)表明風險大于受益；

（2）經(jīng)再評價不能證明產(chǎn)品的安全性和有效性。

4、溝通交流

醫(yī)療器械上市前和上市后，申請人、注冊人可針對重大技術(shù)問題、重大安全性問題、臨床試驗方案、注冊證中附條件的完成情況等向技術(shù)審評機構(gòu)提交溝通交流申請。