公司的 某款（比如X線(xiàn)拍片機(jī)、B超設(shè)備、顯微鏡、生化儀等二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品）二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證快要到期了，一定要提前做好延續(xù)注冊(cè)準(zhǔn)備。今天就跟大家講講二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)要求。

我們知道，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，是有有效期的，有效期限一般為五年，那么，如果你在有效期屆滿(mǎn)還持續(xù)經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品，是需要做注冊(cè)證延續(xù)注冊(cè)的。

那么，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)，需要延續(xù)注冊(cè)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前，依據(jù)產(chǎn)品的類(lèi)別向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)按照下表進(jìn)行申請(qǐng)

對(duì)于申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的，或者醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，該醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)一般都不予延續(xù)注冊(cè)。此外，對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，批準(zhǔn)注冊(cè)部門(mén)在批準(zhǔn)上市時(shí)提出要求，申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)也不予延續(xù)注冊(cè)。

符合延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械，一般情況下，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)接到延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)都會(huì)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定，如果逾期未作決定的，都將視為準(zhǔn)予延續(xù)。

受理延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)一般都會(huì)自受理之日起，3個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)一般在60個(gè)工作日內(nèi)完成第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作，在90個(gè)工作日內(nèi)完成第三類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作。

受理延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)一般會(huì)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出是否予以延續(xù)的決定，予以延續(xù)的，自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證；不予延續(xù)的，一般都會(huì)給予書(shū)面說(shuō)明理由。

醫(yī)療器械管理類(lèi)別如果由低類(lèi)別調(diào)整為高類(lèi)別的，那么申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依照相關(guān)規(guī)定，按照改變后的類(lèi)別向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)注冊(cè)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局一般在管理類(lèi)別調(diào)整通知中對(duì)原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期的問(wèn)題作出規(guī)定。

已注冊(cè)的醫(yī)療器械，其管理類(lèi)別如果由高類(lèi)別調(diào)整為低類(lèi)別的，那么在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。如需延續(xù)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前，按照改變后的類(lèi)別到相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者辦理備案。

有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊(cè)：

（一）注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的；

（二）醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的；

（三）對(duì)用于治療罕見(jiàn)疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的。