飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品存在序列號記錄有誤的問題，生產商Philips Medical Systems對半自動體外除顫器（注冊證號：國械注進20183211860、國械注進20183211856）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

2021年3月17日

Philips Medical Systems對半自動體外除顫器.pdf